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De novo missense mutation in a constitutively expressed exon of the slow alpha-tropomyosin gene TPM3 associated with an atypical, sporadic case of nemaline myopathy
artículo científico publicado en 2002
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
1 de diciembre de 2002
Idioma:
Desconocido
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público