Fifteen novel mutations in the mitochondrial NADH dehydrogenase subunit 1, 2, 3, 4, 4L, 5 and 6 genes from Iranian patients with Leber's hereditary optic neuropathy (LHON).

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría	autor: Behnam Kamalidehghan
Fecha de publicación	24 de octubre de 2013
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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