A novel de novo point mutation of the OCT-binding site in the IGF2/H19-imprinting control region in a Beckwith-Wiedemann syndrome patient.

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría	autor: Hidenobu Soejima  Tsutomu Ogata
Fecha de publicación	4 de diciembre de 2013
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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