Symptomatic heterozygotes and prenatal diagnoses in a nonconsanguineous family with syndromic combined pituitary hormone deficiency resulting from two novel LHX3 mutations.

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Descripción	artículo científico publicado en 2012
Autoría	autor: Marie Legendre  Marie-Laure Sobrier  Cécile Brachet
Fecha de publicación	11 de enero de 2012
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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