Ocular phenotype of CORD5, an autosomal dominant retinal dystrophy associated with PITPNM3 p.Q626H mutation

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Descripción	artículo científico publicado en 2012
Autoría	autor: Irina Golovleva  Ola Sandgren
Fecha de publicación	9 de marzo de 2012
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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