SETBP1 mutations occur in 9% of MDS/MPN and in 4% of MPN cases and are strongly associated with atypical CML, monosomy 7, isochromosome i(17)(q10), ASXL1 and CBL mutations

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría	autor: Susanne Schnittger  Torsten Haferlach  Carlo Gambacorti-Passerini  Claudia Haferlach
Fecha de publicación	30 de abril de 2013
Idioma	inglés
País de origen
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