A male patient presenting with major clinical symptoms of glucocorticoid deficiency and skeletal dysplasia, showing a steroid pattern compatible with 17alpha-hydroxylase/17,20-lyase deficiency, but without obvious CYP17 gene mutations.

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Descripción	artículo científico publicado en 1999
Autoría	autor: Yumi Asakura  Masanori Adachi
Fecha de publicación	1 de abril de 1999
Idioma
País de origen
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