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Different mutations at V363 MAPT codon are associated with atypical clinical phenotypes and show unusual structural and functional features.

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Alessandra Erbetta  Mario Salmona  Jurgen Del Favero  Fabrizio Tagliavini  Vincenzo Silani  Michela Morbin  Elena del Favero  Marten Beeg 

Fecha de publicación 7 de septiembre de 2013
Idioma
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