Steroid 11-beta hydroxylase deficiency caused by compound heterozygosity for a novel mutation in intron 7 (IVS 7 DS+4A to G) in one CYP11B1 allele and R448H in exon 8 in the other

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Descripción	artículo científico publicado en 2009
Autoría	autor: Katarina Stingl
Fecha de publicación	22 de diciembre de 2009
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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