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In rare acute myeloid leukemia patients harboring both RUNX1 and NPM1 mutations, RUNX1 mutations are unusual in structure and present in the germline

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Heiko Becker  Klaus H Metzeler  Ann-Kathrin Eisfeld  Jessica Kohlschmidt  Jihane Khalife  Rebecca B Klisovic  Michael A Caligiuri  Thomas Carter  Guido Marcucci  Kati Maharry  Jason Mendler  Krzysztof Mrózek  Clara D. Bloomfield  Sebastian Schwind 

Fecha de publicación 10 de junio de 2013
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