Exome sequencing identifies a novel frameshift mutation of MYO6 as the cause of autosomal dominant nonsyndromic hearing loss in a Chinese family

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Descripción	artículo científico publicado en 2014
Autoría	autor: Xueya Zhou
Fecha de publicación	17 de septiembre de 2014
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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