Genome-Wide Association Study to Find Modifiers for Tetralogy of Fallot in the 22q11.2 Deletion Syndrome Identifies Variants in the GPR98 Locus on 5q14.3.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Donna M McDonald-McGinn Carrie E Bearden Wendy R Kates Elaine Zackai Elizabeth Goldmuntz Christopher L Campbell Joris R Vermeesch Bruno Dallapiccola Maude Schneider Stephan Eliez |
| Fecha de publicación | 1 de octubre de 2017 |
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