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Rare coincident NPM1 and RUNX1 mutations in intermediate risk acute myeloid leukemia display similar patterns to single mutated cases

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Descripción artículo científico publicado en 2014
Autoría

autor: Susanne Schnittger  Torsten Haferlach  Christiane Eder  Alexander Kohlmann  Annette Fasan  Frank Dicker  Claudia Haferlach 

Fecha de publicación 1 de febrero de 2014
Idioma
País de origen
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