PBX1 haploinsufficiency leads to syndromic congenital anomalies of the kidney and urinary tract (CAKUT) in humans
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Marie Bidart Pierre-Simon Jouk Charles Coutton Hervé Sartelet Frederique Sloan Bena Pauline Le Tanno Radu Harbuz Florence Amblard Caroline Bosson Véronique Satre Antonio Novelli Klaus Dieterich Ida Vogel Sylvie Jaillard Pierre F Ray |
| Fecha de publicación | 7 de marzo de 2017 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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