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Human iPSC disease modelling reveals functional and structural defects in retinal pigment epithelial cells harbouring the m.3243A > G mitochondrial DNA mutation.

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Descripción artículo científico publicado en 2017
Autoría

autor: Majlinda Lako  David H W Steel  Lyle Armstrong  Valeria Chichagova  Gabriele Saretzki 

Fecha de publicación 26 de septiembre de 2017
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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