Polymorphic variation within the VWF gene contributes to the failure to detect mutations in patients historically diagnosed with type 1 von Willebrand disease from the MCMDM-1VWD cohort

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Descripción	artículo científico publicado en 2010
Autoría	autor: Reinhard Schneppenheim  Anne C Goodeve  Jeroen C J Eikenboom
Fecha de publicación	17 de septiembre de 2010
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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