Complete deletion of the aprataxin gene: ataxia with oculomotor apraxia type 1 with severe phenotype and cognitive deficit
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| Descripción | artículo científico publicado el 2 de febrero de 2009 |
| Autoría |
autor: Kyproula Christodoulou |
| Fecha de publicación | 2 de febrero de 2009 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Desconocido |
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