Mutations in the MECP2 gene are not a major cause of Rett syndrome-like or related neurodevelopmental phenotype in male patients

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Descripción	artículo científico publicado en 2009
Autoría	autor: Patricia Maciel  Mónica Santos
Fecha de publicación	1 de enero de 2009
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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