Mutations in ORC1, encoding the largest subunit of the origin recognition complex, cause microcephalic primordial dwarfism resembling Meier-Gorlin syndrome

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Descripción	artículo científico publicado en 2011
Autoría	autor: Louise Bicknell  Mark O'Driscoll  Michael B Bober  Sarah Walker  Carol Wise
Fecha de publicación	27 de febrero de 2011
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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