Identification of a Ninein (NIN) mutation in a family with spondyloepimetaphyseal dysplasia with joint laxity (leptodactylic type)-like phenotype

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría	autor: Tobias Rausch  Heinrich Sticht  Peter Nürnberg  Dominik Seelow
Fecha de publicación	9 de mayo de 2013
Idioma
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