De novo mutations in beta-catenin (CTNNB1) appear to be a frequent cause of intellectual disability: expanding the mutational and clinical spectrum.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2014 |
| Autoría |
autor: David A Koolen Helger G Yntema Carlos A Bacino Tim M Strom Peter M van Hasselt Lisenka Vissers Hans van Bokhoven Tjitske Kleefstra Dagmar Wieczorek Koen Van Gassen André Reis Joris A Veltman Marjolein H Willemsen |
| Fecha de publicación | 19 de octubre de 2014 |
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