A novel syndrome of Klippel-Feil anomaly, myopathy, and characteristic facies is linked to a null mutation in MYO18B.

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Descripción	artículo científico publicado en 2015
Autoría	autor: Hadia Hijazi  Fowzan S Alkuraya
Fecha de publicación	6 de marzo de 2015
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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