A de novo microdeletion in NRXN1 in a Dutch patient with mild intellectual disability, microcephaly and gonadal dysgenesis.
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|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2015 |
| Autoría |
autor: Christiane Zweier Rolph Pfundt Hans van Bokhoven Tjitske Kleefstra Zafar Iqbal Marjolein H Willemsen |
| Fecha de publicación | 6 de octubre de 2015 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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