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Prader-Willi-like phenotype: investigation of 1p36 deletion in 41 patients with delayed psychomotor development, hypotonia, obesity and/or hyperphagia, learning disabilities and behavioral problems
artículo científico publicado en 2006
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
10 de marzo de 2006
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público