A novel mutation in CDK5RAP2 gene causes primary microcephaly with speech impairment and sparse eyebrows in a consanguineous Pakistani family
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Lars A Larsen Shahid M Baig Syeda Marriam Bakhtiar Niels Tommerup Klaus Wilbrandt Kjaer Uzma Abdullah Ambrin Fatima |
| Fecha de publicación | 1 de agosto de 2017 |
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| País de origen | |
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