Biallelic variants in LINGO1 are associated with autosomal recessive intellectual disability, microcephaly, speech and motor delay.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Muhammad Ansar Arjan P M de Brouwer Michel Guipponi Federico A Santoni Muhammad Zaman Assir Daniel L Polla Stylianos Antonarakis Saima Riazuddin Hans van Bokhoven Zafar Iqbal Eirik Frengen Jawad Ahmed |
| Fecha de publicación | 24 de agosto de 2017 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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