Mutations in human lipoyltransferase gene LIPT1 cause a Leigh disease with secondary deficiency for pyruvate and alpha-ketoglutarate dehydrogenase
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| Descripción | artículo científico publicado en 2013 |
| Autoría |
autor: Agnès Delahodde Dominique Chrétien Nathalie Boddaert Patrick Nitschké Christine Bôle-Feysot Pascale de Lonlay |
| Fecha de publicación | 17 de diciembre de 2013 |
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| País de origen | |
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