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Genotyping of frequent BRCA1/2 SNPs with unlabeled probes: a supplement to HRMCA mutation scanning, allowing the strong reduction of sequencing burden

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Descripción artículo científico publicado en 2009
Autoría

autor: Anne De Paepe  Kathleen Claes 

Fecha de publicación 30 de julio de 2009
Idioma
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