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The presence of highly disruptive 16S rRNA mutations in clinical samples indicates a wider role for mutations of the mitochondrial ribosome in human disease.

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Descripción artículo científico publicado en 2015
Autoría

autor: Zofia M Chrzanowska-Lightowlers  Robert William Taylor  Anton Vila-sanjurjo  Laura C Greaves 

Fecha de publicación 5 de septiembre de 2015
Idioma
País de origen
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