Overlap of abnormal photoreceptor development and progressive degeneration in Leber congenital amaurosis caused by NPHP5 mutation.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2016 |
| Autoría |
autor: Valerie Dufour Erin Scott Geoffrey Karl Aguirre Simone Iwabe Sem Genini Luis Felipe Marinho Alexander Sumaroka Mychajlo S Kosyk Artur V Cideciyan Gustavo D Aguirre Samuel G. Jacobson |
| Fecha de publicación | 9 de agosto de 2016 |
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