Screening for SH3TC2 gene mutations in a series of demyelinating recessive Charcot-Marie-Tooth disease (CMT4).

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Giuseppe Piscosquito  Isabella Moroni  Claudia Ciano
Fecha de publicación	27 de mayo de 2016
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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