Inclusions in frontotemporal lobar degeneration with TDP-43 proteinopathy (FTLD-TDP) and amyotrophic lateral sclerosis (ALS), but not FTLD with FUS proteinopathy (FTLD-FUS), have properties of amyloid.

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
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Fecha de publicación	3 de febrero de 2013
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