A 6q14.1-q15 microdeletion in a male patient with severe autistic disorder, lack of oral language, and dysmorphic features with concomitant presence of a maternally inherited Xp22.31 copy number gain

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Descripción	artículo científico publicado en 2015
Autoría
Fecha de publicación	9 de abril de 2015
Idioma	inglés
País de origen
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