Biallelic mutations in CYP24A1 or SLC34A1 as a cause of infantile idiopathic hypercalcemia (IIH) with vitamin D hypersensitivity: molecular study of 11 historical IIH cases.
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| Descripción | artículo científico publicado en 2017 |
| Autoría |
autor: Paweł Płudowski Dariusz Rokicki Elżbieta Ciara Ewa Pronicka Aldona Wierzbicka Marek Wojcik Janusz Ksiazyk Agnieszka Koppolu Mieczyslaw Litwin P Halat |
| Fecha de publicación | 3 de mayo de 2017 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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