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Whole exome sequencing reveals a novel de novo FOXC1 mutation in a patient with unrecognized Axenfeld-Rieger syndrome and glaucoma
artículo científico publicado en 2015
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
9 de mayo de 2015
Idioma:
inglés
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público