Whole exome sequencing in a case of sporadic multiple meningioma reveals shared NF2, FAM109B, and TPRXL mutations, together with unique SMARCB1 alterations in a subset of tumor nodules.

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Descripción	artículo científico publicado en 2015
Autoría	autor: Javier S. Castresana  Miguel Torres-Martín  Barbara Melendez  Giovanny R Pinto
Fecha de publicación	11 de abril de 2015
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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