Type 1 von Willebrand disease mutation Cys1149Arg causes intracellular retention and degradation of heterodimers: a possible general mechanism for dominant mutations of oligomeric proteins

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Descripción	artículo científico publicado el 15 de noviembre de 2001
Autoría
Fecha de publicación	1 de noviembre de 2001
Idioma	inglés
País de origen
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Acceder a la obra	https://ashpublications.org/blood/article-pdf/98/10/2973/1678417/h8220102973.pdf
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