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Exome sequencing identifies a novel heterozygous TGFB3 mutation in a disorder overlapping with Marfan and Loeys-Dietz syndrome
artículo científico publicado en 2015
Autoría
Detalles de la obra
Fecha de publicación:
13 de julio de 2015
Idioma:
Desconocido
País de origen:
Desconocido
Estado de los derechos de autor
Dominio público