Whole genome sequencing identifies SCN2A mutation in monozygotic twins with Ohtahara syndrome and unique neuropathologic findings

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Descripción	artículo científico publicado en 2013
Autoría	autor: Hannah C Kinney  Annapurna Poduri  Gerard Berry
Fecha de publicación	28 de marzo de 2013
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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