Severe nemaline myopathy caused by mutations of the stop codon of the skeletal muscle alpha actin gene (ACTA1).
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2006 |
| Autoría |
autor: Zoltán Molnár Danielle E. Dye Ichizo Nishino Hanns Lochmüller Rita Horvath Nigel G Laing |
| Fecha de publicación | 1 de septiembre de 2006 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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