Correction of a splicing defect in a mouse model of congenital muscular dystrophy type 1A using a homology-directed-repair-independent mechanism

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Descripción	artículo científico publicado en 2017
Autoría	autor: Dwi U Kemaladewi  Daniele Merico  Brendan J. Frey  Michael D Wilson
Fecha de publicación	17 de julio de 2017
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Private domain
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