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A 785kb deletion of 3p14.1p13, including the FOXP1 gene, associated with speech delay, contractures, hypertonia and blepharophimosis

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Descripción artículo científico publicado en 2009
Autoría

autor: David Rimoin  Mitchel Pariani 

Fecha de publicación 28 de marzo de 2009
Idioma
País de origen
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