The majority of adrenocorticotropin receptor (melanocortin 2 receptor) mutations found in familial glucocorticoid deficiency type 1 lead to defective trafficking of the receptor to the cell surface.

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Descripción	artículo científico publicado en 2008
Autoría	autor: Paul Chapple  Li F Chan  Lou Metherell  Adrian J. L. Clark
Fecha de publicación	7 de octubre de 2008
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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