Portuguese family with the co-occurrence of frontotemporal lobar degeneration and neuronal ceroid lipofuscinosis phenotypes due to progranulin gene mutation

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Maria R Almeida  Inês Baldeiras
Fecha de publicación	3 de marzo de 2016
Idioma
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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