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Investigation of TBX1 gene deletion in Iranian children with 22q11.2 deletion syndrome: correlation with conotruncal heart defects.

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Descripción artículo científico publicado en 2013
Autoría

autor: Hamid Ganji  Nayereh Nouri  Maryam Sedghi 

Fecha de publicación 12 de septiembre de 2013
Idioma
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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