Amelogenesis imperfecta in familial hypomagnesaemia and hypercalciuria with nephrocalcinosis caused by CLDN19 gene mutations
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| Descripción | artículo científico publicado en 2016 |
| Autoría |
autor: Muriel de la Dure Molla Jean-Christophe Fricain Maria do Carmo Scher Paulo Marcio Yamaguti Catherine Chaussain Sylvie Babajko Renaud de La Faille Ana Carolina Acevedo Marie-Lucile Figueres Maristela Estevão Barbosa Luiz Claudio Castro Ariane Berdal |
| Fecha de publicación | 16 de agosto de 2016 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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