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Novel asymptomatic CNS findings in patients with ACVR1/ALK2 mutations causing fibrodysplasia ossificans progressiva.

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Descripción artículo científico publicado en 2016
Autoría

autor: Andrea Rossi  Renata Bocciardi  M Bertamino  D Tortora  Giovanni Morana 

Fecha de publicación 26 de agosto de 2016
Idioma inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor Desconocido
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