The CHRNE 1293insG founder mutation is a frequent cause of congenital myasthenia in North Africa.
| Imagen |  |
|---|---|
| Descripción | artículo científico publicado en 2008 |
| Autoría |
autor: Emmanuelle Génin Stéphanie Bauché Pascale Richard Hanns Lochmüller |
| Fecha de publicación | 1 de diciembre de 2008 |
| Idioma | inglés |
| País de origen | |
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| Estatus de derecho de autor | Private domain |
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