New ATP8A2 gene mutations associated with a novel syndrome: encephalopathy, intellectual disability, severe hypotonia, chorea and optic atrophy.

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Descripción	artículo científico publicado en 2016
Autoría	autor: Francisco Martínez-Azorín  Antoni Matilla  Marc Corral-Juan  Joaquín Arenas  Miguel Angel Martín
Fecha de publicación	28 de septiembre de 2016
Idioma	inglés
País de origen
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Estatus de derecho de autor	Desconocido
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