A novel MT-CO1 m.6498C>A variation associated with the m.7444G>A mutation in the mitochondrial COI/tRNASer(UCN) genes in a patient with hearing impairment, diabetes and congenital visual loss

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Descripción	artículo científico publicado el 5 de diciembre de 2012
Autoría	autor: Faiza Fakhfakh  Imen Chamkha  Mongia Hachicha
Fecha de publicación	5 de diciembre de 2012
Idioma	inglés
País de origen
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